Critérios Diagnósticos para Fibrose Cística

Presença de uma ou mais características clínicas e/ou História familiar de FC e/ou Teste de screening neonatal positivo (teste do pezinho; IRT) ASSOCIADO A : Evidência de anormalidade do CFTR: Teste do suor (Cloro > 60mEq/L) ou Presença de duas mutações características ou Diferença de potencial nasal alterada (técnica não disponível no Brasil) (Rosenstein BJ et al. The diagnosis of cystic fibrosis: a consensus statement. J Pediatr 1998; 132: 589-95).