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Presença de uma ou mais características clínicas
e/ou
História familiar de FC
e/ou
Teste de screening neonatal positivo (teste do pezinho; IRT)
ASSOCIADO
A
:
Evidência
de anormalidade do CFTR:
Teste do suor (Cloro >
60mEq/L)
ou
Presença de duas mutações características
ou
Diferença de potencial nasal alterada (técnica não disponível no Brasil)
(Rosenstein
BJ et al. The diagnosis of cystic fibrosis: a consensus statement. J
Pediatr 1998; 132: 589-95).
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