Associação Brasileira de Assistência à Mucoviscidose

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Enzimas

As enzimas pancreáticas devem ser utilizadas em pacientes com insuficiência pancreática, pois apresentam alteração na digestão e absorção de macro e micronutrientes. Esses suplementos enzimáticos permitem crescimento normal, manutenção da reserva de nutrientes e minimizam os sintomas gastrointestinais. As enzimas são complexas misturas de amilases, proteases e lipases. São disponíveis em pó e microesferas, essas mais efetivas. A quantidade de enzimas necessárias para cada refeição depende da função residual do pâncreas, bem como da quantidade de gordura em cada refeição. A Fundação de Fibrose Cística tem publicado um consenso sobre o uso de enzimas pancreáticas.
(Borowitz DS, Grand RJ, Durie PR. Use o pancreatic enzyme supplements for patients with cystic fibrosis in the context of fibrosing colonopathy. J Pediatr 1995; 127: 681-84)
       
  
O uso de enzimas não deve ultrapassar 10.000U/kg/dia, uma vez que foram relatados casos de colonopatia fibrosante.
(FitzSimmons SC, Burkhart GA, Borowitz D. High-dose pancreatic-enzyme supplements and fibrosing colonophaty in children with cystic fibrosis. N Engl J Med 1997; 336: 1283-89)

As enzimas pancreáticas perdem sua atividade em pH baixo. Em pacientes com fibrose cística, a redução da atividade ácida do suco gástrico pode melhorar a função enzimática. Isso pode ser realizado com o uso de antagonistas H2, como ranitidina, ou então, com bloqueadores da bomba de protons como o omeprazol.

ENZIMAS PANCREÁTICAS: “GUIDELINES”

Lactentes -2000 a  4000 U lipase/120mL de leite/por mamada (leite materno)
Crianças - menores de4 anos - 1000 U de lipase/kg/refeição
- maiores de 4 anos -   500 U de lipase/kg/refeição
(
Nas refeições menores a dose deve ser diminuída)

Pacientes com doença hepática colestática podem ter piora da digestão uma vez que secretam pequenas quantidades de ácidos biliares. O uso de ácido ursodeoxicólico em doses de 15 a 20 mg/kg/dia pode melhorar os níveis de enzimas hepáticas, o estado nutricional e a absorção de vitaminas lipossolúveis.
(Lepage G, Paradis K, Lacaille R, et al. Ursodeoxycholic acid improves the hepatic metabolism of essencial fatty acids and retinol in children with cystic fibrosis. J Pediatr 1997; 130: 52-58).